Mgr. Hana M. 45 let , životopis 1612657
Garantujeme, že hledá práciPředstava o práci
Chci pracovat jako
Administrativní pracovník Asistent klinických studií Manažer klinických studii Vědecko výzkumný pracovník
Možná spolupráce
Práce na směny
Běžná pracovní doba
Práce z domova
Nevyžaduji, ale mám možnost: příležitostně, částečně
Vzdělání Vysokoškolské
Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně
Specializace ve zdravotnictví - Výživa člověka
září 2003 – červen 2005Vysokoškolské
Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně
Specializace ve zdravotnictví - Výživa člověka
září 2000 – červen 2003Bakalářské
Gymnázium Jana Blahoslava Ivančice, příspěvková organizace
víceleté všeobecné studium
září 1993 – červen 2000SŠ s maturitou
Praxe 14 let
Fa*********rně
start-up koordinátor
září 2016 – dosud 10 let
• Zpracovávání nabídek klinických studií od farmaceutických firem i smluvních výzkumných organizací • Správa interních databází • Koordinace přípravy klinických studií – od sběru dokumentace a složení studijních týmů, přes administraci smlouvy a rozpočtů až po jejich předání k iniciaci • Zpracování a prostudování všech relevantních podkladů souvisejících s klinickou studií a zajištění, aby byly smlouva a rozpočet správně nastaveny a byla v nic zohledněna činnost všech dotčených pracovišť. • Úzká spolupráce a komunikace se členy studijních týmů (studijními koordinátory, lékaři, farmaceuty a dalšími odborníky v nemocnici), ale i se zástupci farmaceutických firem a smluvních výzkumných organizací • Organizace selekčních schůzek, na kterých je studie ve spolupráci s lékaři posuzována a účast na nich • Asistence a spolupráce s vedením Centra klinických studií v provozních a administrativních záležitostech • Podpora studijních týmů v rámci přípravné fáze studie
Ma*****tav
start-up koordinátor
březen 2009 – únor 2013 4 roky
• Zpracovávání a vyhodnocování nabídek klinických studií od farmaceutických firem a smluvních výzkumných organizací • Spolupráce s lékaři na vyplňování dotazníků proveditelnosti, koordinace procesu tak, aby byly dodrženy lhůty dané zadavateli klinických studií • Účast na selekčních schůzkách, na kterých je studie ve spolupráci s lékaři posuzována • Koordinace start-up fáze klinických studií od obdržení návrhu smlouvy, rozpočtu a ostatních podkladů po uzavření smlouvy a iniciaci studie • Administrativní podpora studijních týmů
Jazyky
angličtinastředně pokročilá
češtinavýborná
Řidičský průkaz
B - osobní auta
Technické znalosti
Operační systémy
MS Windows 8 / 10 / 11Zkušený
MS Windows XP / Vista / 7Pokročilý
Chytrý telefon AndroidPokročilý
Běžná práce na počítači
Textový editor (MS Word)Pokročilý
Tabulkový kalkulátor (MS Excel)Pokročilý
Prezentační program (MS PowerPoint)Začátečník
Internetový prohlížeč a e-mailZkušený
MS OutlookZkušený
Psaní všemi desetiPokročilý
Dovednosti
Mé silné stránky
Aktivní přístup
Flexibilita
Ochota učit se
Pracovitost
Přizpůsobivost
Samostatnost
Spolehlivost, zodpovědnost
Výkonnost
Zvládání stresu, práce pod tlakem
Mohu nabídnout
Asertivní jednání
Empatii
Logické myšlení
Řešení problémů pomocí kritického myšlení
Schopnost práce v kolektivu a týmové práce
Srozumitelná a efektivní komunikace
Tvůrčí (kreativní) myšlení
Další dovednosti
Zkušená start-up koordinátorka s velkou řadou zkušeností v oblasti koordinace a administrativně-provozního zajištění přípravy klinických studií a dalších projektů. Jsem organizačně zdatná, empatická, spolehlivá, s dobrými komunikačními schopnostmi, samostatná, ale i týmový hráč.
Kurzy
Clinical evaluation and Clinical Investigation under MDR 2017/745
září 2025
Seminář TTR (transitional trials) - požadavky na dokumentaci a CTIS
duben 2024
Kurz správné klinické praxe, Brno
květen 2022
