Mgr. Veronika K. 42 let , životopis 1593632
Garantujeme, že hledá práciPředstava o práci
Kde hledám práci
Opava + 30 km ochota dojíždět Mapa Ostrava - Mapa Praha-Karlín + 15 km ochota dojíždět Mapa
Chci pracovat jako
Administrativní pracovník Asistentka Asistent klinických studií Medical Advisor Referent Zobrazit vše
Možná spolupráce
Práce na směny
Běžná pracovní doba
Práce z domova
Ne
Vzdělání Vysokoškolské
Ostravská univerzita v Ostravě
Biofyzika
září 2004 – září 2009Vysokoškolské
Praxe 16 let a 4 měsíce
Vš*****aze
Odborný referent zásobování a nákupu
listopad 2024 – dosud 1 rok a 9 měsíců
Správa agendy interní nemocniční aplikace pro evidenci zdravotnických prostředků (EZP). Kontrola a validace údajů zdravotnických prostředků (název, identifikační číslo, REF, GTIN) v systému EZP a jejich porovnávání s údaji v systému Navision a s fotografiemi konkrétních prostředků. Evidence zdravotnických prostředků pomocí čteček na operačních sálech, ambulancích a klinických skladech. Administrace databáze zdravotnických prostředků a řešení datových nesrovnalostí ve spolupráci s klinikami, nemocniční lékárnou, IT oddělením a centrálním skladem. Kontrola objednávek a související dokumentace v systému Navision včetně ověřování údajů v Registru smluv.
IM*****.s.
Inspektor jakosti
červen 2023 – říjen 2024 1 rok a 5 měsíců
Příprava administrativních a regulatorních podkladů pro dovoz farmaceutických výrobků do České republiky v souladu s legislativou ČR a EU. Komunikace se Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL) při zajišťování potřebné dokumentace. Správa, kontrola a aktualizace řízené dokumentace systému kvality. Kontrola formální a obsahové správnosti dokumentace podle legislativních a interních požadavků. Kontrola zboží při příjmu do skladu a před expedicí včetně ověřování souladu s dokumentací.
Me*******ice
Referent jištění jakosti
říjen 2011 – květen 2023 11 let a 8 měsíců
Spolupráce při plánování a realizaci interních auditů a při auditech prováděných kontrolními orgány. Správa, evidence, revize a archivace řízené dokumentace systému managementu kvality. Administrace dokumentace v systému změnového řízení. Podpora procesů managementu kvality, šetření neshod a analýza nežádoucích událostí. Příprava podkladů pro výroční hodnocení léčivých přípravků. Kontrola a schvalování výrobní dokumentace z hlediska souladu s registrační dokumentací léčiv. Schvalování vyrobených šarží léčiv za oddělení jištění jakosti. Organizace vstupních a periodických školení zaměstnanců v oblasti správné výrobní a distribuční praxe (SVP, SDP). Příprava ročních plánů školení a vedení související administrativní dokumentace.
Te*******rov
Specialista kontroly kvality
duben 2010 – září 2011 1 rok a 6 měsíců
Tvorba a aktualizace specifikací surovin. Práce s lékopisem evropským (Ph.Eur.) a americkým (USP).
Jazyky
angličtinapokročilý začátečník
češtinavýborná
Řidičský průkaz
B - osobní auta
Technické znalosti
Operační systémy
MS Windows 8 / 10 / 11Pokročilý
MS Windows XP / Vista / 7Pokročilý
Chytrý telefon AndroidPokročilý
Běžná práce na počítači
Textový editor (MS Word)Pokročilý
Tabulkový kalkulátor (MS Excel)Pokročilý
Prezentační program (MS PowerPoint)Začátečník
Internetový prohlížeč a e-mailPokročilý
MS OutlookPokročilý
ERP a účetní software
K2Pokročilý
Další programy a počítačové znalosti
LIMS (Laboratorní Informační Systém)-uživatelská úroveň, MES PHARIS-uživatelská úroveň, CRM-uživatelská úroveň, Navision-uživatelská úroveň, Evidence zdravotnických prostředků - uživatelská úroveň
Dovednosti
Mé silné stránky
Aktivní přístup
Flexibilita
Ochota učit se
Pracovitost
Přizpůsobivost
Samostatnost
Spolehlivost, zodpovědnost
Výkonnost
Mohu nabídnout
Asertivní jednání
Logické myšlení
Srozumitelná a efektivní komunikace
Další dovednosti
Komunikace (písemná i ústní), organizovanost, analytické myšlení, time management, profesionalita, zodpovědnost